Manufacturing Process Expert (m/w/d), On Site
Vienna, Vienna Job ID R0170228 Category Manufacturing & Supply Subcategory Manufacturing & Supply Business Unit Global Manufacturing & Supply Job Type Full timeBy clicking the “Apply” button, I understand that my employment application process with Takeda will commence and that the information I provide in my application will be processed in line with Takeda’s Privacy Notice and Terms of Use. I further attest that all information I submit in my employment application is true to the best of my knowledge.
Job Description
Über die Rolle:
In der Betriebsstätte Feinfraktionierung II werden Intermediate aus humanem Blutplasma in mehreren Produktionszonen aufgereinigt, aufkonzentriert und virusinaktiviert.
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir einen ManufacturingProcess Expert, der die Prozessverantwortung und -optimierung übernimmt und die Weiterentwicklung sowie Ausgestaltung der Abläufe aktiv mitgestaltet.
Das bewirkst Du:
Leitung und Mitarbeit an Projekten, Initiativen und Neueinführungen von Produkten/Prozessen und Anlagen
Durchführung von Prozessanalysen, Identifizierung und Initiierung von Verbesserungsmaßnahmen hinsichtlich Qualität (Compliance, Fehlerfreiheit), Kosten (Effizienz, Material), Menge und Zeit (Kapazität, Fulfillment)
Vertretung des Bereichs in Projekten (Prozess, Anlage, TPS, Compliance, Kapazität, Validierungen, PFMEA) als fachlicher Experte, sowie bei Bedarf, koordinierende Schnittstelle zwischen Projektteam und Produktion
Unterstützung der Produktion bei Planung und Durchführung von Sondertätigkeiten (Validierungen, Conformance Lots, Engineering Runs, …)
Verantwortung für die Erstellung, Pflege und Optimierung von Prozessdokumenten (SOPs, MBRs, Formulare, etc.) gemäß GxP- und EHS-Vorgaben
Schulung des Produktionspersonals bei Einführung von Prozessänderungen undneuen Prozessen
"Inspection Readiness": Aktive Teilnahme sowie Begleitung von Inspektionen und Besucherführungen (lokal/global), sowie Abarbeitung von Auditbeobachtungen
Sicherstellung von GMP-/Qualitäts- und EHS-Vorgaben
Initiierung und Bearbeitung von Changes, sowie Bearbeitung und Prüfung von CAPA's in enger Abstimmung mit internen Partnern
Dafür bringst Du mit:
Abgeschlossene höhere technische Ausbildung und einschlägige Berufserfahrung in der chemischen bzw. pharmazeutischen Industrie
Ausgeprägtes Qualitäts- und Hygienebewusstsein sowie technisches Verständnis
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Sicherer Umgang mit MS Office Tools (Advanced Level)
Strukturierte, lösungsorientierte und eigenständige Arbeitsweise, gepaart mit Durchsetzungsvermögen und Belastbarkeit
Starke Team- und Kommunikationsfähigkeit sowie die Fähigkeit, komplexe Sachverhalte klar und verständlich darzustellen
Betriebswirtschaftliches Verständnis und Balance zwischen Versorgungssicherheit und wirtschaftlicher Effizienz
Das bieten wir dir:
Für diese wichtige und verantwortungsvolle Position beträgt das Mindestgehalt 4.270,14 EUR brutto/Monat (Vollzeit, KV chem. Industrie). Das tatsächliche Gehaltspaket richtet sich nach Ihrer Berufserfahrung und Qualifikation.
Auszeichnungen als Top-Arbeitgeber und zertifiziertes familienfreundliches Unternehmen
Hybrides Arbeiten & flexible Zeiteinteilung wo möglich (bei On Site Stellen bitte rausnehmen)
Umfassende Weiterbildungs- und Trainingsangebote sowie Persönlichkeitsentwicklung und Mentoringprogramm
Vielfältige Weiterentwicklungsprogramme (Talent-, Trainee-, Lehrlingsprogramm)
Firmeninterne Job Rotations im In- und Ausland
Mitarbeiter*innenempfehlungs und -anerkennungsprogramme, Aktienerwerbsplan
Aktive Teilnahme an verschiedenen Netzwerkgruppen (z. B. Diversity, Equity & Inclusion; Nachhaltigkeit)
Vielfältige Gesundheitsangebote (z. B. kostenlose Impfungen, psychologische Beratung, Massagen)
Fitnessangebote
Firmen-Events & Feste
Betriebsrestaurant mit gestützten Preisen
Betriebliche Kinderbetreuung / bilingualer Betriebskindergarten
Gute öffentliche Anbindung
Jobrad
Mehr über uns:
Takeda ist ein patientenorientiertes, wertebasiertes globales biopharmazeutisches Unternehmen, das sich für eine bessere Gesundheit und eine bessere Zukunft von Menschen weltweit engagiert. Unsere Leidenschaft und das Streben nach potenziell lebensverändernden Behandlungen für Patienten sind in über 240 Jahren japanischer Geschichte tief verwurzelt.
Schreibe Geschichte. Gestalte die Zukunft:
Wir wollen die Gesundheit von Menschen verbessern und eine bessere Zukunft für unsere Welt schaffen. Wir sind auf die Entwicklung und Herstellung lebenswichtiger Medikamente für Menschen mit seltenen und komplexen Erkrankungen spezialisiert. Wir treiben Innovation voran und sind Vorreiter*innen in der nachhaltigen Arzneimittelproduktion. Bei unserem Engagement stehen immer Patient*innen, unsere Mitarbeiter*innen und die Umwelt im Vordergrund.
Wie wirst Du unterstützt werden:
Takeda ist stolz auf seine Verpflichtung, eine vielfältige Belegschaft zu schaffen und allen Mitarbeitenden und Bewerber*innen gleiche Beschäftigungschancen zu bieten, ungeachtet ihrer ethnischen Zugehörigkeit, Hautfarbe, Religion, ihres Geschlechts, ihrer sexuellen Orientierung, ihrer Geschlechtsidentität, ihres Geschlechtsausdrucks, ihres Familienstatus‘, ihrer nationalen Herkunft, ihres Alters, ihrer Behinderung, ihres Staatsangehörigkeitsstatus, ihrer genetischen Informationen oder Merkmale, ihres Familienstands oder anderer gesetzlich geschützter Merkmale. Wenn Sie mit Behinderungen, chronischen Krankheiten oder Neurodiversität leben, teilen Sie uns dies gerne mit, wenn Sie möchten, damit wir Sie während des Bewerbungsverfahrens angemessen unterstützen können.
