ワクチン無菌性保証グループ スタッフ
Hikari, YamaguchiAt Takeda, Quality has always been a priority for us, throughout our long history. Today, what we do in Global Quality touches every part of our diverse organization. It’s reflected in our end-to-end Quality Management System that encompasses R&D, Manufacturing & Distribution, Commercial, Vaccines and our BioLife Plasma collection network. When you’re a part of our team, you’ll do meaningful work that makes an impact on the lives of patients. Learn more about us and explore the opportunities to build a remarkable career.
By clicking the “Apply” button, I understand that my employment application process with Takeda will commence and that the information I provide in my application will be processed in line with Takeda’s Privacy Notice and Terms of Use. I further attest that all information I submit in my employment application is true to the best of my knowledge.
Job Description
募集部門の紹介
Annex 1やCCS、Global SOPなどにおいて、無菌性保証に関する規制要件や要求事項は、近年ますます具体的かつ専門性の高い内容へと変化しています。これらの規制や要求事項を正しく理解し、現状とのギャップ分析を行ったうえで、是正活動を通じて要求事項を確実に実現することが求められています。
このような背景を踏まえ、ワクチンQualityでは無菌性保証活動に主に従事する「ワクチン無菌性保証グループ」を2024年11月に新設しました。
本グループでは、グローバル関連部門やGQ-SAグループとの継続的なコミュニケーションも利用して、無菌性保証の概念や、重要な要素である環境モニタリングの要求事項についてグローバル水準での理解を深めています。さらに、実務を通じてこれらの要求事項を着実に実現することで、高い水準で製品の無菌性を保証し、患者様、社会に貢献することができます。
職務内容
- 無菌性保証に関連するGuide line, GMP, 国内外規制要件, Global 文書とLocal SOPのGap分析を行いCAPA立案および実行するため製造部、関係部門と連携してGapの是正に参加する。
- CCRのSMEとしての変更内容の評価:変更による製品無菌性・要求事項に対する影響評価を行う。
- 査察や監査の際にSMEとして環境モニタリング業務の内容を説明し、指摘事項等に対するCAPA対応時に理論的、技術的支援を行う。
- 環境モニタリング結果のトレンドのレビューとトレンド改善のための戦略を立案し実行する。
- 環境モニタリングのトレンド状況について製造部門へ説明を行う資料を作成する。
- 環境モニタリング適格性・再適格性評価の計画立案と実行に向けて関係部門と調整を行う。
- 無菌性保証・環境モニタリングに関わる技術的な情報を収集し、必要に応じて展開・実行を上申する。
- APSや逸脱発生時に製造エリアでの調査のための現場Walkに参加して原因調査に寄与する。
- 生菌数逸脱改善活動の実行計画を立案する
応募要件
- 学歴:高校卒業以上
- 実務経験:環境モニタリングでのサンプリング業務、EMRA/EMPQ/EMRQの経験、無菌環境での業務経験
- スキル:Trackwise, VeevaなどのQuality systemの使用経験、MS office(Excel, Word, Power Point)の使用経験
- 資格:特になし
- 語学:TOEIC 500以上が望ましい。 英語能力の強化のための取り組みを行っていること
- その他:なし
その他
- 製剤の無菌性保証の要件や製造環境モニタリング要件を積極的に学ぶ意欲があること。
- 良好なコミュニケーション能力、リーダーシップ、協調性を有すること。
- 質問や提案を推奨する「Speak Up」を実践する
- 環境モニタリング業務や製造エリアの環境に関する改善提案を行う
- コンプライアンス違反を報告する
Takeda Compensation and Benefits Summary:
Allowances: Commutation, Housing, Overtime Work etc.
Salary Increase: Annually, Bonus Payment: Twice a year
Working Hours: Headquarters (Osaka/ Tokyo) 9:00-17:30, Production Sites (Osaka/ Yamaguchi) 8:00-16:45, (Narita) 8:30-17:15, Research Site (Kanagawa) 9:00-17:45
Holidays: Saturdays, Sundays, National Holidays, May Day, Year-End Holidays etc. (approx. 123 days in a year)
Paid Leaves: Annual Paid Leave, Special Paid Leave, Sick Leave, Family Support Leave, Maternity Leave, Childcare Leave, Family Nursing Leave.
Flexible Work Styles: Flextime, Telework
Benefits: Social Insurance, Retirement and Corporate Pension, Employee Stock Ownership Program, etc.
Important Notice concerning working conditions:
It is possible the job scope may change at the company’s discretion.
It is possible the department and workplace may change at the company’s discretion.
Locations
Hikari, JapanWorker Type
EmployeeWorker Sub-Type
RegularTime Type
Full timeWorking at Takeda
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Inclusion
Here, you will feel welcomed, respected, and valued as a vital contributor to our global team. -
Collaboration
A strong, borderless team, we strive together towards our priorities and inspiring mission. -
Innovation
Bold initiatives, continuous improvement, and creativity are at the heart of how we bring scientific breakthroughs from the lab to patients. -
Top Workplace
Recognized for our culture and way of working, we’re one of only 17 companies to receive Top Global Employer® status for 2025. -
Work-Life
Our people-first mission extends beyond patients to include their families, communities, and our own Takeda family. -
Empowerment
Through trust and respect, you will have genuine support from leaders, managers, and colleagues to do your best work.
We're Steadfast In Our Commitment to Four Key Imperatives
Patient
Responsibly translate science into highly innovative medicines and accelerate access to improve lives worldwide.
People
Create an exceptional people experience.
Planet
Protect our planet.
Data & Digital
Transform Takeda into the most trusted, data-driven, outcomes-based biopharmaceutical company.
Jobs for you
- Senior Manager Clinical Program Quality Boston, Massachusetts, Remote Category: Quality
- Biopharma - Quality Analyst I - CDD 24 mois Neuchâtel, Switzerland Category: Quality
- Quality Control Student Dublin, Ireland Category: Interns, trainees, apprentices
- Assoc Director, Clinical and Safety Quality Compliance Boston, Massachusetts Category: Quality