Head of Engineering Services (w/m/d)

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Job Description

Schreibe Geschichte. Gestalte die Zukunft.

Du bist auf der Suche nach einem patientenorientierten, innovationsgetriebenen Unternehmen, das dich inspiriert und deine Karriere fördert? Dann nimm deine Zukunft in die Hand und werde Teil von Takeda als

Head of Engineering Services (w/m/d)

Dies ist eine wichtige Führungsrolle mit großer fachlicher Breite, in der du maßgeblich dazu beiträgst, eine harmonisierte, zukunftsfähige Engineering-Organisation im Sinne der Takeda Engineering Strategie zu gestalten. Die Stelle kombiniert hohe Verantwortung für GMP-Compliance und Qualitätsstandards, enge bereichsübergreifender Zusammenarbeit sowie die Möglichkeit, durch Standardisierung, Digitalisierung und Projekt-Begleitung echten Einfluss auf Produktionssicherheit und Effizienz zu nehmen.

Was du beitragen wirst:

• Gesamtverantwortung für technische Compliance, Qualifizierung, Validierung, Dokumentation und Standardisierung innerhalb der Engineering Services Organisation.

• Sicherstellung der GMP-Konformität, technischen Datenintegrität und einheitlicher Qualitätsstandards für Anlagen, Räume und Prozesse.

• Fachliche und disziplinarische Führung des Engineering-Services-Teams inklusive Personalplanung, Rekrutierung, Kompetenzaufbau, Performance Management und Steuerung externer Ressourcen.

• Verantwortung für die Erstellung, Pflege und Audit-Sicherheit aller GMP-relevanten technischen Dokumentationen, Spezifikationen und Qualifizierungsunterlagen.

• Steuerung aller CQV-Aktivitäten für Gebäude, Reinräume, Raumüberwachung, Automatisierungssysteme sowie Produktions- und Lagereinrichtungen inklusive Requalifizierungen und Periodic Reviews.

• Unterstützung von CAPEX-Projekten, Produkttransfers und Anlagenneueinführungen durch Compliance- und Qualifizierungsexpertise von der Planung bis zur Übergabe an die Produktion.

• Weiterentwicklung einer standardisierten, harmonisierten und prozessorientierten Engineering-Organisation durch SOPs, Prozessoptimierung, Digitalisierung sowie enge Zusammenarbeit mit QA, Produktion, MS&T, Automation und weiteren Stakeholdern.

In dieser Position berichtest du an den Site Engineering Head.

Was du zu Takeda mitbringst:

• Abgeschlossenes ingenieurwissenschaftliches Studium in Maschinenbau, Verfahrenstechnik, Pharmatechnik oder einer vergleichbaren Fachrichtung.

• Mehrjährige Berufserfahrung von mindestens 5-7 Jahren in der pharmazeutischen Industrie oder in vergleichbar regulierten Branchen.

• Nachgewiesene Führungserfahrung von mindestens 3 Jahren in leitender Funktion.

• Fundierte Fachkenntnisse in GMP, Qualifizierung (IQ/OQ/PQ), Validierung sowie relevanten regulatorischen Anforderungen wie FDA und EMA.

• Erfahrung mit relevanten Systemen und Tools, insbesondere Qualifizierungstools, Dokumentenmanagementsystemen und idealerweise TrackWise.

• Starke Leadership- und Managementkompetenzen, insbesondere in der Entwicklung, Motivation und Steuerung von Teams.

• Ausgeprägte persönliche und kommunikative Fähigkeiten, darunter strategisches Denken, prozessorientiertes Handeln, Stakeholder-Management, Problemlösungskompetenz sowie verhandlungssicheres Deutsch und Englisch.

Was wir dir bieten:

• Attraktive Vergütung

• Hybrides Arbeitsmodell

• 30 Urlaubstage

• Betriebliche Altersversorgung

• Fort- und Weiterbildungen

• Fahrtkostenzuschuss für den ÖPNV

• Bezuschusste Gesundheits- und Sportprogramme

• Subventionierte Kantine

• Vertrauensarbeitszeit

• Mitarbeiterrabatte

• Erfolgsabhängiger Bonus

• Langzeitkonto mit diversen Verwendungsmöglichkeiten

• Aktienprogramm

• Long-Term-Incentive-Plan

• Berufsunfähigkeitsversicherung

• Gruppenunfallversicherung

• Entgeltumwandlungsmöglichkeiten für Altersvorsorge

• Globales Wellbeing-Programm

• Mitarbeiteranerkennungsprogramm

• Mitarbeiterempfehlungsprogramm

• Großzügiges Umzugspaket inklusive Maklergebühren

• Interaktive Online-Kurse für Kinder von Mitarbeitenden

• Aufgeschlossenes und modernes Arbeitsumfeld

Über Uns:

Takeda fokussiert sich darauf, eine bessere Gesundheit für die Menschen und eine bessere Zukunft für die Welt zu schaffen. Unser Ziel ist es, lebensverändernde Therapien in unseren therapeutischen und geschäftlichen Kernbereichen zu entdecken und bereitzustellen, darunter Magen-Darm- und Entzündungskrankheiten, seltene Krankheiten, aus Plasma gewonnene Therapien, Onkologie, Neurowissenschaften und Impfstoffe.

In Singen sind rund 1.200 Mitarbeitende auf die Fertigung flüssiger und halbfester sowie gefriergetrockneter Arzneimittel spezialisiert. Singen ist der einzige Produktionsstandort im globalen Takeda-Netzwerk für die Herstellung unseres neuen Impfstoffes. Takeda Singen ist ein regional bedeutsamer Arbeitgeber und wurde kürzlich mit dem unabhängigen Great Place to Work-Zertifikat ausgezeichnet. Der Standort zeichnet sich durch seine hohe Diversität (u.a. mehr als 55 Nationalitäten und über 40%-Frauen-Anteil bei den Führungskräften), seine langen Betriebszugehörigkeiten und seine exzellenten Weiterentwicklungsmöglichkeiten aus. Die Stadt Singen (Hohentwiel) liegt am wunderschönen Bodensee in Baden-Württemberg mit Blick auf die Alpen und Nähe zu Frankreich, Liechtenstein, Österreich und der Schweiz.

Wie wir dich unterstützen werden:

Takeda ist stolz auf seine Verpflichtung, eine vielfältige Belegschaft zu schaffen und allen Mitarbeitenden und Bewerber*innen gleiche Beschäftigungschancen zu bieten, ungeachtet ihrer ethnischen Zugehörigkeit, Hautfarbe, Religion, ihres Geschlechts, ihrer sexuellen Orientierung, ihrer Geschlechtsidentität, ihres Geschlechtsausdrucks, ihres Familienstatus‘, ihrer nationalen Herkunft, ihres Alters, ihrer Behinderung, ihres Staatsangehörigkeitsstatus, ihrer genetischen Informationen oder Merkmale, ihres Familienstands oder anderer gesetzlich geschützter Merkmale. Wenn du mit Behinderungen, chronischen Krankheiten oder Neurodiversität lebst, teile uns dies gerne mit, wenn du möchtest, damit wir dich während des Bewerbungsverfahrens angemessen unterstützen können.

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