QA Coordinator (w/m/d), On Site
Vienna, ViennaAt Takeda, Quality has always been a priority for us, throughout our long history. Today, what we do in Global Quality touches every part of our diverse organization. It’s reflected in our end-to-end Quality Management System that encompasses R&D, Manufacturing & Distribution, Commercial, Vaccines and our BioLife Plasma collection network. When you’re a part of our team, you’ll do meaningful work that makes an impact on the lives of patients. Learn more about us and explore the opportunities to build a remarkable career.
By clicking the “Apply” button, I understand that my employment application process with Takeda will commence and that the information I provide in my application will be processed in line with Takeda’sPrivacy Noticeand Terms of Use. I further attest that all information I submit in my employment application is true to the best of my knowledge.
Job Description
Über die Rolle:
Wir suchen Verstärkung für das Quality on the Shopfloor Team am Standort Industriestraße 131. Gehst Du gerne auf Fehlersuche, z.B. bei Batch Record Review, bei GMP-Rundgängen und Prozessbeobachtungen?
Das bewirken Sie:
GXP- und Herstellvorschriften-Compliance: Überprüfung der ausgefüllten Herstellvorschrift auf Richtigkeit und Übereinstimmung mit den geforderten GXP-Regularien
GMP-Standards in Produktionsabteilungen:Umsetzung und Überwachung der GMP-Standards und Qualitätssysteme, insbesondere im Reinraum der Klasse C
GMP-Richtlinienentwicklung:Konzeption und Implementierung von GMP-Richtlinien für die Produktionsabteilungen
GMP-Compliance-Überwachung: Überprüfung der Einhaltung der GMP-Vorgaben in den Produktionsabteilungen
Qualitätsverbesserungsinitiativen: Mitarbeit bei der kontinuierlichen Verbesserung des Qualitätsstandards in den Produktionsabteilungen
Qualitätssystemvorgaben und Dokumentation: Umsetzung und Einhaltung von Vorgaben der Qualitätssysteme hinsichtlich GMP-gerechter Durchführung der Arbeitsabläufe und deren Dokumentation
Dafür bringen Sie mit:
Bereitschaft zur Schichtarbeit (Mo-So, Früh/Mittel/Nacht); Schichtplan steht für das ganze Jahr fest
Naturwissenschaftliche oder technische Ausbildung (Lehre, HTL, Fachhochschule, Universität)
Erfahrung in der pharmazeutischen Produktion ist von Vorteil
Kenntnisse im GMP/GLP-Umfeld sowie im Qualitätsmanagement sind wünschenswert
Verständnis für den Umgang und die Auslegung von regulativen Anforderungen
Sehr gute Kenntnisse der deutschen Sprache in Wort und Schrift
Versierter Umgang mit EDV-Systemen, insbesondere MS Office
Starkes Kommunikationsvermögen in Wort und Schrift
Teamfähigkeit und ausgeprägte Sozialkompetenz
Professionelles Auftreten, Integrität und Durchsetzungsvermögen und gutes Beurteilungsvermögen, kritisch und objektiv
Das bieten wir Ihnen:
Für diese wichtige und verantwortungsvolle Position beträgt das Mindestgehalt € 3.110,60 brutto/Monat (Vollzeit, KV chem. Industrie). Das tatsächliche Gehaltspaket richtet sich nach Ihrer Berufserfahrung und Qualifikation.
Weitere Benefits:
Flexible Arbeitszeitmodelle
Work@home je nach Position/Abteilung
Firmeninternes Jobrotation Programm
Strukturiertes Karenzmanagement
Betriebskindergarten
Kostenlose Gesunden-Untersuchungen und Vorsorge-Impfungen
Gymnastikkurse und Kraft-Trainings im hauseigenen Fitness- und Wellness-Center
Physiotherapie und Massage
Generelle Betreuung durch den Arbeitsmedizinischen Dienst
Hilfe und persönliche Beratung (gratis und anonym, 365 Tage im Jahr, für beruflich und privat)
Attraktives (gestütztes) Verpflegungsangebot in den Betriebsrestaurants
Erwerb von Aktien zu Mitarbeiter*innen-Konditionen
Kostenlose Unfallversicherung bei Freizeit- und Arbeitsunfällen
Mitarbeiterrabatte (Veranstaltungen, Feste, vergünstigte Einkaufsmöglichkeiten, etc.)
Öffi-Stütze oder Parkplatzmöglichkeit via Buchungsapp
Interessierten Menschen bieten wir zahlreiche Möglichkeiten. Geschlecht, Alter, Hautfarbe, Herkunft und sexuelle Orientierung spielen dabei keine Rolle, im Gegenteil: Wir fördern Vielfalt. Wir wenden uns gleichermaßen auch an Menschen mit Behinderung. Im Zuge eines möglichst barrierefreien Bewerbungsprozesses und um Gleichberechtigung zu verstärken, bitten wir Sie in Ihrer Bewerbung alle diesbezüglich relevanten Informationen anzugeben.
Mehr über uns:
In Österreich arbeitet Takeda entlang der gesamten pharmazeutischen Wertschöpfungskette: Forschung & Entwicklung, Plasmaaufbringung, Produktion und Vertrieb. Takeda ist der größte Pharmaarbeitgeber Österreichs. Rund 4.500 Mitarbeiter*innen tragen täglich dazu bei, dass Medikamente aus Österreich in die ganze Welt gelangen und Patient*innen in Österreich Zugang zu innovativen Arzneimitteln von Takeda erhalten. Die Entwicklungs- und Produktionsstandorte von Takeda befinden sich in Wien, Linz und Orth an der Donau. Einblicke in den Arbeitsalltag bei Takeda in Wien finden Sie hier.
Empowering our people to shine:
Unter dem Motto „Empowering our people to shine” hat sich Takeda zum Ziel gesetzt, alle Mitarbeiter*innen darin zu unterstützen, ihr Potenzial voll entfalten zu können. Dazu setzt Takeda für seine Mitarbeiter*innen ein breites Programm an Weiterbildungen, Förderungen, Benefits und flexiblen freiwilligen Leistungen um.
Locations
AUT - Wien - Industriestrasse 131Worker Type
EmployeeWorker Sub-Type
RegularTime Type
Full timeWorking at Takeda
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Inclusion
Here, you will feel welcomed, respected, and valued as a vital contributor to our global team. -
Collaboration
A strong, borderless team, we strive together towards our priorities and inspiring mission. -
Innovation
Bold initiatives, continuous improvement, and creativity are at the heart of how we bring scientific breakthroughs from the lab to patients. -
Top Workplace
Recognized for our culture and way of working, we’re one of only 17 companies to receive Top Global Employer® status for 2024. -
Work-Life
Our people-first mission extends beyond patients to include their families, communities, and our own Takeda family. -
Empowerment
Through trust and respect, you will have genuine support from leaders, managers, and colleagues to do your best work.
We're Steadfast In Our Commitment to Four Key Imperatives
Patient
Responsibly translate science into highly innovative medicines and accelerate access to improve lives worldwide.
People
Create an exceptional people experience.
Planet
Protect our planet.
Data & Digital
Transform Takeda into the most trusted, data-driven, outcomes-based biopharmaceutical company.
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