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QA GMP Supervisor DS (m/w/d)

Singen (Hohentwiel), Baden-Württemberg
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Vaccines prevent 2 to 3 million deaths each year and have transformed global public health. For the past 70 years, Takeda has supplied vaccines to protect the health of people in Japan. Today, Takeda's global vaccine business is applying innovation to tackle some of the world's most challenging infectious diseases, such as dengue, COVID-19, Zika and norovirus. Takeda’s team brings an outstanding track record and a wealth of knowledge in vaccine development, manufacturing and global access to advance a pipeline of vaccines to address some of the world's most pressing public health needs.

Job ID R0116893 Date posted 02/16/2024 Location Singen (Hohentwiel), Baden-Württemberg

By clicking the “Apply” button, I understand that my employment application process with Takeda will commence and that the information I provide in my application will be processed in line with Takeda’sPrivacy Noticeand Terms of Use. I further attest that all information I submit in my employment application is true to the best of my knowledge.

Job Description

Sie sind auf der Suche nach einem patientenorientierten, innovationsgetriebenen Unternehmen, das Sie inspiriert und Ihre Karriere fördert? Dann nehmen Sie Ihre Zukunft in die Hand und werden Sie Teil von Takeda als 

QA GMP Supervisor DS  (m/w/d)

Ihre Hauptverantwortlichkeiten:

  • Als QA GMP Supervisor Drug Substance (DS) in der Dengue-Impfstoff Produktion tragen Sie die Verantwortung für die Sicherstellung der hohen Qualität unter Berücksichtigung der europäischen und internationalen cGMP-Richtlinien und Takeda-Qualitätssysteme.

  • In der Aufbauphase und in der zukünftigen Routine- Produktion des Wirkstoffes für den Dengue Impfstoff sind Sie für die Quality Oversight im Schichtbetrieb zuständig. Dabei begleiten Sie aktiv die Schichten und sind Ansprechpartner für Qualitätsfragen.

  • Bei auftretenden Qualitätsereignissen koordinieren und genehmigen Sie zeitgerecht Abweichungen und CAPA-Maßnahmen mithilfe des elektronischen Dokumentenmanagementsystems (Trackwise).

  • Die Überprüfung der elektronischen Herstelldokumentation (MES), die Prüfung und Genehmigung von GMP-Dokumenten wie Logbücher, Protokolle, sowie SOPs sind wesentliche Aufgaben, die Sie ebenfalls durchführen.

  • Sie unterstützen bei der kontinuierlichen Verbesserung des Qualitätsstandards in der Produktion.

  • Des Weiteren führen Sie Schulungen für Produktionsmitarbeiter durch undwirken bei der Vorbereitung von Inspektionen mit.

Ihr Profil:

  • Sie bringen eine abgeschlossene Ausbildung in einem naturwissenschaftlichen oder vergleichbaren Bereich mit.

  • Ihre mehrjährige Erfahrung konnten Sie bereits imGMP-Umfeld der pharmazeutischen Industrie, insbesondere in den Bereichen Produktion und Qualitätssicherung,sammeln. Reinraum-Erfahrung ist von Vorteil.

  • Die Schichtarbeit ist für Sie kein Hindernis.

  • Sie verfügen über ausgeprägtes Qualitätsverständnis und hohes Verantwortungsbewusstsein, Genauigkeit und Belastbarkeit sowie Organisationsstärke.

  • Persönlich zeichnen Sie sich durch proaktives, team- und lösungsorientiertes eigenständiges Arbeiten aus und bringen eine ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit und Zuverlässigkeit mit.

  • Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift sowie MS-Office-Erfahrung runden Ihr Profil ab.

In dieser Position berichten Sie an den Team Lead GMP Supervisor on the Shopfloor DS.

Ihre Vorteile:

  • Attraktive Vergütungnach Tarifvertrag

  • Aufgeschlossenes und modernes Arbeitsumfeld

  • 30 Urlaubstage

  • Betriebliche Altersversorgung

  • Fort- und Weiterbildungen

  • Fahrtkostenzuschussfür ÖPNV

  • Subventionierte Kantine

  • Bezuschusste Gesundheits- und Sportprogramme

  • Berufsunfähigkeitsversicherung

  • Pflegezusatzversicherung

  • Langzeitkonto

  • Mitarbeiterrabatte

  • Aktienprogramm

  • Mitarbeiterempfehlungsprogramm

  • Entgeltumwandlungsmöglichkeiten für Altersvorsorge

  • Zukunftsbetrag

  • Globales Wellbeing-Programm

  • Kinderbetreuung

  • Mitarbeiteranerkennungsprogramm

Über Uns:

Takeda ist ein global führendes, wertebasiertes, forschendes biopharmazeutisches Unternehmen. Wir haben uns der Erforschung und Bereitstellung lebensverändernder Therapien verschrieben. Dabei werden wir von unserer Verpflichtung gegenüber Patienten, unseren Mitarbeitern und der Umwelt geleitet

In Singen sind rund 1.000 Mitarbeitende auf die Herstellung flüssiger und halbfester sowie gefriergetrockneter Arzneimittel spezialisiert. Im November 2019 haben wir in Singen unsere erste Dengue-Impfstofffabrik weltweit eingeweiht. Singen liegt am wunderschönen Bodensee in Baden-Württemberg.

Wie wir Sie unterstützen werden:

Takeda ist stolz auf seine Verpflichtung, eine vielfältige Belegschaft zu schaffen und allen Mitarbeitenden und Bewerber:innen gleiche Beschäftigungschancen zu bieten, ungeachtet ihrer ethnischen Zugehörigkeit, Hautfarbe, Religion, ihres Geschlechts, ihrer sexuellen Orientierung, ihrer Geschlechtsidentität, ihres Geschlechtsausdrucks, ihres Familienstatus‘, ihrer nationalen Herkunft, ihres Alters, ihrer Behinderung, ihres Staatsangehörigkeitsstatus, ihrer genetischen Informationen oder Merkmale, ihres Familienstands oder anderer gesetzlich geschützter Merkmale. Wenn Sie mit Behinderungen, chronischen Krankheiten oder Neurodiversität leben, teilen Sie uns dies gerne mit, wenn Sie möchten, damit wir Sie während des Bewerbungsverfahrens angemessen unterstützen können.

Locations

Singen, Germany

Worker Type

Employee

Worker Sub-Type

Regular

Time Type

Full time
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Success profile

What makes a successful team member within Vaccines at Takeda?

  • Integrity
  • Fairness
  • Inventive
  • Perseverance
  • Honesty
  • Collaborative

Our leadership

Vaccines represent a new dimension of global impact — successful leadership at Takeda can be encompassed in these four pillars:

Demonstrating strategic enterprise thinking, finding innovative ways to serve patients and build trust, reputation and business

Creating the environment that inspires and enables people to move the organization forward

Focusing on the few priorities and delivers superior results

Elevating the capabilities of the organization for now and the future

Working at Takeda

  • Inclusion

    Here, you will feel welcomed, respected, and valued as a vital contributor to our global team.
  • Collaboration

    A strong, borderless team, we strive together towards our priorities and inspiring mission.
  • Innovation

    Bold initiatives, continuous improvement, and creativity are at the heart of how we bring scientific breakthroughs from the lab to patients.
  • Top Workplace

    Recognized for our culture and way of working, we’re one of only 17 companies to receive Top Global Employer® status for 2024.
  • Work-Life

    Our people-first mission extends beyond patients to include their families, communities, and our own Takeda family.
  • Empowerment

    Through trust and respect, you will have genuine support from leaders, managers, and colleagues to do your best work.

We're Steadfast In Our Commitment to Four Key Imperatives

Patient


Responsibly translate science into highly innovative medicines and accelerate access to improve lives worldwide.

People


Create an exceptional people experience.

Planet


Protect our planet.

Data & Digital


Transform Takeda into the most trusted, data-driven, outcomes-based biopharmaceutical company.

Exterior of Takeda Building

About our location

Singen (Hohentwiel), Baden-Württemberg


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