EM Analyst
Lessines, WalloniaAt Takeda, Quality has always been a priority for us, throughout our long history. Today, what we do in Global Quality touches every part of our diverse organization. It’s reflected in our end-to-end Quality Management System that encompasses R&D, Manufacturing & Distribution, Commercial, Vaccines and our BioLife Plasma collection network. When you’re a part of our team, you’ll do meaningful work that makes an impact on the lives of patients. Learn more about us and explore the opportunities to build a remarkable career.
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Job Description
OBJECTIFS :
L’ « EM* Analyst » effectue tous les tests et prélèvements EM (airs, surfaces, particules, eaux, vapeur, air comprimé, ….) dans tous les bâtiments (A-B-C-D-E-F-…) du site de Takeda Lessines.
* : Environmental Monitoring
RESPONSABILITES:
- Effectue l’ensemble des différents types de prélèvements EM (prélèvements d’air/surface/particules/air comprimé/eaux/vapeurs…) dans les différentes zones (zone de production, zone aseptique, mezzanine, …) et dans les différents bâtiments (A-B-C-D-E-F-…) selon le planning établis et endéans les délais requis.
- Effectue les tests de filtration des différents échantillons endéans les délais requis pour chacun (In-Process, WFI, DIW, tanks...)
- Effectue l’ensemble des prélèvements et tests du laboratoire EM en respectant les procédures en vigueur et remonte pro-activement tout gap détecté dans les procédures
- Prépare les équipements et le matériel nécessaire à l'exécution de ces tests
- Effectue la réception, le stockage (si nécessaire) et l’encodage des échantillons EM dans les fichiers informatiques correspondants (SQL*LIMS MODA, Labware, EBM, …)
- Enregistre promptement, précisément et intégralement les données nécessaires à la traçabilité des opérations effectuées conformément aux procédures en vigueur dans les fichiers informatiques correspondants (SQL*LIMS MODA, Labware, EBM, …) et documents EM (FORM, Logbook, ….)
Données en lien avec :
- Les étapes du tests : réception, prélèvement, transfert, incubation, ….
- Les échantillons : réactifs, milieux de culture, appareillages, initiales, dates, heures, …
- Les résultats
- Effectue le transfert des échantillons dans les différents laboratoires endéans des délais respectables (QC, MB, …)
- Réalise les tests EM des demandes extras (hors routine, exemple protocole, ...)
- Interprète les résultats, initie les rapports d’investigation (LI, déviation,…) en cas de résultat OOL et communique dans les plus brefs délais les résultats aux coordinateurs EM ou back-up.
- Collabore à l’investigation en cas de résultat OOL en complétant les interviews dans les délais requis, et en apportant les données et l’historique liés à la situation
- Réalise les tests de qualification habillage d’entrée en zone aseptique des nouveaux opérateurs, ainsi que les qualifications d’habillage annuelles
- Gestion des stocks : Assurer la bonne gestion du matériel et des produits de laboratoire, y compris la gestion des stocks et signale au plus vite au coordinateur tout besoin en matériel et réactifs
- Maintenance du labo EM : assure l’évacuation régulière des poubelles, maintient l’état de propreté du laboratoire et assure de la remise en état avant chaque changement de pause.
- Assure le maintien du 5S.
- Effectue l’archivage documentaire.
- Traçabilité : Effectue le suivi de la traçabilité des consommables, milieux de culture et équipements utilisés.
- S’assure, avant chaque utilisation, de la validité des réactifs, des consommables, des milieux de culture et des équipements.
- Gestion des équipements : effectue le nécessaire pour assurer les maintenances endéans les délais requis, complète les informations liés aux appareils dans le système informatique en vigueur, prend contact avec les fournisseurs si nécessaire.
- Est le back-up de ses collègues.
- Effectue la vérification et approbation des résultats EM suivant les procédures en vigueur.
- S’assure de respecter les délais demandés pour les formations et qualifications qui lui incombent dans ses tâches et veille à les documenter correctement
- Respecte les règles de bonnes pratiques de laboratoire, de documentation, ainsi que la sécurité et l’environnement
- Réalise les incubations de tous les prélèvements EM
- Participe à l'optimisation des procédures de laboratoire et à l'amélioration continue de la qualité
- Participer au déploiement de nouvelles méthodes
- Signale au plus vite au coordinateur tout retard dans ses tests
- Fournir un soutien au laboratoire MB
EDUCATION, EXPERIENCE & EXPERTISE TECHNIQUE REQUIS:
- 5 années d’expérience dans le milieu pharmaceutique
- Connaissance des techniques de prélèvements et d’analyses du laboratoire EM : maitrise et est qualifié à l’ensemble des tests de l’EM
- Démontre sa polyvalence
- Possède une connaissance technique de l’ensemble des tests EM, lieux de prélèvements, zone, et des équipements
- Démontre sa rigueur et engendre peu de corrections GDP/oubli RAM/LI et déviations (erreur humaine) …
- Est intégré dans un shift.
- Démontre ces capacité à suivre les normes de sécurité et les procédures en lien avec les activités du laboratoire
- Excellente capacité à communiquer en français, à l'oral et à l'écrit
- Sens de l’ordre, de l’organisationet de l’orientation
- Capacité d'utilisation des instruments spécifiques, traditionnels et assistés par tablette
- Capacité de travailler de manière autonome
- Fait preuve de précision et de rigueur
- Être capable d'effectuer plusieurs tâches dans des délais stricts ;
- Être proactif et débrouillard pour aider à prévenir et à résoudre les problèmes ;
- Démontrer son implication dans son travail (suivi de ses formations, remontée de problèmes et points d’amélioration, exemples de proactivités, suivi stock, implication 5S …)
- Speak up culture : escalade les non compliance, les incapacités à respecter une SOP… et apporte des pistes de solution.
COMPETENCES CLES
- Rigueur
- Orientation qualité
- Esprit d’équipe
- Flexibilité
- Bonne organisation personnelle.
- Autonomie développée.
- Esprit d’équipe et très bonne capacité à collaborer.
- Facilité de communication et assertivité.
En savoir plus sur nous :
Chez Takeda, nous souhaitons améliorer la santé du patient grâce au développement de nouveaux produits pharmaceutiques spécialisés et par le biais de meilleurs programmes de soutien aux patients. Takeda est une entreprise centrée sur le patient qui vous inspirera et vous permettra de vous développer grâce à un travail qui peut changer votre vie.
Certifié Global Top Employer, Takeda propose des carrières stimulantes, encourage l'innovation et vise l'excellence dans tout ce que nous entreprenons. Nous favorisons un lieu de travail inclusif et collaboratif, dans lequel nos équipes sont unies par un engagement indéfectible d’offrir une meilleure santé et un meilleur avenir aux personnes dans le monde entier.
Donner à nos employés les moyens de briller:
Takeda est fier de son engagement d'avoir une main d’œuvre diversifiée, d’offrir des opportunités d'emploi égales à tous les employés et candidats sans distinctionde sexe, d’âge, de nationalité, d’origine, de religion, de convictions, de handicap, d’orientation sexuelle, d’identité de genre ou de mode de vie,d’état matrimonial ou autre. Chez Takeda, nous embrassons la diversité dans sa globalité.
Locations
BEL - LessinesWorker Type
EmployeeWorker Sub-Type
Fixed Term (Fixed Term)Time Type
Full timeWorking at Takeda
-
Inclusion
Here, you will feel welcomed, respected, and valued as a vital contributor to our global team. -
Collaboration
A strong, borderless team, we strive together towards our priorities and inspiring mission. -
Innovation
Bold initiatives, continuous improvement, and creativity are at the heart of how we bring scientific breakthroughs from the lab to patients. -
Top Workplace
Recognized for our culture and way of working, we’re one of only 17 companies to receive Top Global Employer® status for 2024. -
Work-Life
Our people-first mission extends beyond patients to include their families, communities, and our own Takeda family. -
Empowerment
Through trust and respect, you will have genuine support from leaders, managers, and colleagues to do your best work.
We're Steadfast In Our Commitment to Four Key Imperatives
Patient
Responsibly translate science into highly innovative medicines and accelerate access to improve lives worldwide.
People
Create an exceptional people experience.
Planet
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Data & Digital
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