
Менеджер по поддержке специалистов здравоохранения в вопросах медицины и доступности терапии / Health system liaison
Krasnoyarsk, Krasnoyarskiy Kray- Job Type: Full Time
- Job Level: Senior
- Travel: Minimal (if any)
Takeda has been translating science into breakthrough medicines for 240 years. Every step of the way, our teams have worked together to tackle some of the most challenging problems in drug discovery and development. Today, we’re a driving force behind innovative therapies that make a lasting difference to millions of patients around the world.
In R&D, all of our history and potential comes together in an environment that welcomes diversity of thought and amplifies every voice. Working closely with colleagues, you’ll play a key role in bringing our rich pipeline of products forward to help patients. Come join a team that’s earned trust for more than two centuries, and find out how advancing transformative therapies at Takeda will shape your bright future.
By clicking the “Apply” button, I understand that my employment application process with Takeda will commence and that the information I provide in my application will be processed in line with Takeda’sPrivacy Noticeand Terms of Use. I further attest that all information I submit in my employment application is true to the best of my knowledge.
Job Description
НАЗНАЧЕНИЕ ДОЛЖНОСТИ
Менеджер по взаимодействию со специалистами здравоохранения в вопросах медицины и доступности терапии обеспечивает доступность препаратов Компании на закреплённой территории, участвует в их информационной поддержке с целью наиболее полного удовлетворения потребностей врачей и пациентов в современной и качественной терапии.
КВАЛИФИКАЦИОННЫЕ ТРЕБОВАНИЯ
- Образование: высшее;
- Опыт работы в фармацевтических компаниях в сфере обеспечения доступности препаратов или научной-медицинской поддержке от трёх лет;
- Специальные знания и навыки:
- знание текущего состояния и тенденций развития фармацевтического рынка, современных трендов применения терапии;
- развитые навыки влияния, коммуникации и презентации, успешный опыт ведения переговоров;
- знание законодательства в сфере здравоохранения и лекарственного обеспечения;
- знание и понимание принципов ценообразования на фармацевтическом рынке;
- развитые навыки анализа данных из нескольких разных источников, умение работать с большим объемом медицинской и аналитической информации;
- успешный опыт кросс-функциональной командной работы;
- навыки управления несколькими проектами одновременно, умение адаптировать приоритеты в соответствии со стратегическими потребностями компании и целесообразностью для бизнеса;
- способность поддерживать самые высокие этические стандарты, с практическим знанием соответствующих клинических правил и отраслевых стандартов, включая надлежащую практику клинических исследований
- понимание специфики доступных каналов коммуникации, в том числе цифровых, релевантных для текущей роли;
- Готовность к командировкам.
ДОЛЖНОСТНЫЕ ОБЯЗАННОСТИ
- Консолидирует и анализирует информацию, касающуюся актуального и потенциального количества пациентов с профильными заболеваниями, обеспеченности этих пациентов терапией на подотчётной территории.
- Консолидирует и систематизирует информацию по ключевым ЛПУ территории, формирует базу профильных ЛПУ и специалистов здравоохранения;
- По запросу специалистов здравоохранения осуществляет визиты в ЛПУ с целью организации информационно- разъяснительной и консультативной работы по терапевтическим областям, вопросам диагностики, доступности терапии и маршрутизации пациентов;
- Систематически анализирует информацию в отношении адресных рынков (в том числе обеспеченность пациентов терапией, остатки и уходимость), процесса бюджетирования на подотчётной территории, прогнозирует уровень диагностики на основании существующих подходов и схем лечения для текущих и новых обратившихся пациентов и т.д.;
- Производит мониторинг и систематический анализ трендов применения терапии и способов получения доступа к терапии, разрабатывает и согласовывает с руководителем план поддержки территории;
- Формирует тактический план действий на территории в тесном кросс-функциональном взаимодействии с другими подразделениями компании;
- Отслеживает и предоставляет информацию о нежелательных явлениях при применении препаратов Компании, зарегистрированных в РФ, сотрудникам, отвечающим за фармаконадзор;
- Оказывает содействие в реализации программ поддержки пациентов Компании в регионах, отвечает на вопросы по программам поддержки пациентов;
- Своевременно готовит и предоставляет необходимую информацию и документацию, а также требуемую отчетность в установленном порядке и по запросам;
- Развивает и поддерживает на постоянной основе конструктивные взаимоотношения с профессиональным сообществом на подотчетной территории, лидирует в вопросах решения задач с коллегами из других подразделений Компании;
- Соблюдает законодательство РФ, процедуры и политики Компании по комплаенсу, правила делового этикета, этические принципы ведения бизнеса, принятые в Компании и фармацевтической индустрии;
- Вносит предложения вышестоящему руководству по улучшению подходов развития доступности терапии, выполняет отдельные задания и поручения непосредственного руководителя в рамках рабочего процесса;
- Своевременно, в соответствии с кратностью, установленной политиками Компании и руководителем, вносит данные о проделанной работе и собранные аналитические данные в корпоративные информационные системы, предоставляет отчетность, связанную с выполнением своих рабочих обязанностей, финансовую отчётность в установленной форме и в сроки, определяемые соответствующими положениями (политиками, распоряжениями);
- Поддерживает и совершенствует свою квалификацию для оптимального выполнения рабочих обязанностей, проходит обучение, организуемое Компанией;
- Совершает командировки, связанные с выполнением рабочих обязанностей;
- Соблюдает нормы и правила, установленные внутренними нормативными документами Компании (приказами, распоряжениями, инструкциями, положениями, регламентами и т.п.);
- В пределах своих компетенций исполняет иные обязанности, которые не противоречат данной должностной инструкции.
Locations
Krasnoyarsk, RussiaWorker Type
EmployeeWorker Sub-Type
RegularTime Type
Full timeThe heart of our work
Shining a light on new perspectives
Working at Takeda
-
Inclusion
Here, you will feel welcomed, respected, and valued as a vital contributor to our global team. -
Collaboration
A strong, borderless team, we strive together towards our priorities and inspiring mission. -
Innovation
Bold initiatives, continuous improvement, and creativity are at the heart of how we bring scientific breakthroughs from the lab to patients. -
Top Workplace
Recognized for our culture and way of working, we’re one of only 17 companies to receive Top Global Employer® status for 2024. -
Work-Life
Our people-first mission extends beyond patients to include their families, communities, and our own Takeda family. -
Empowerment
Through trust and respect, you will have genuine support from leaders, managers, and colleagues to do your best work.
We're Steadfast In Our Commitment to Four Key Imperatives
Patient
Responsibly translate science into highly innovative medicines and accelerate access to improve lives worldwide.
People
Create an exceptional people experience.
Planet
Protect our planet.
Data & Digital
Transform Takeda into the most trusted, data-driven, outcomes-based biopharmaceutical company.
Jobs for you
- Global Regulatory Affairs CMC Global Product Lead Boston, Massachusetts, Lexington, Massachusetts Category: Regulatory Affairs
- SALES EXECUTIVE GASTROENTEROLOGY Bogotá, Colombia, Remote Category: Sales
- Менеджер по поддержке специалистов здравоохранения в вопросах медицины и доступности терапии / Health system liaison Krasnoyarsk, Russia Category: Medical Affairs
- Brand Manager Seoul, South Korea Category: Marketing and Commercial Operations
