Head of Quality Control (w/m/d)

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Job Description

Du bist auf der Suche nach einem patientenorientierten, innovationsgetriebenen Unternehmen, das dich inspiriert und deine Karriere fördert? Dann nimm deine Zukunft in die Hand und werde Teil von Takeda als

Head of Quality Control (w/m/d)

Diese Position gibt dir die Möglichkeit deine Führungs- und Kommunikationsfähigkeiten in der Leitung des Quality Control Teams am Produktionsstandort Singen gewinnbringend einzusetzen. Als Teil des Site Quality Leadership Teams hast du eine hohe Sichtbarkeit im globalen Konzern und leistest einen strategisch bedeutsamen Beitrag für unsere Patient*innen weltweit.

Was du beitragen wirst:

• Leitung der Qualitätskontrolle für Arzneimittel und Impfstoffe nach dem aktuellen Stand der Wissenschaft und Technik und den gültigen pharmazeutischen Rechtsvorschriften wie AMG und AMWHV sowie internationalen Guidelines

• Strategische Weiterentwicklung und organisatorische Ausrichtung der Abteilung unter Berücksichtigung von Lean Lab-Aspekten zur Sicherstellung der fristgerechten Abarbeitung der Laboraufträge

• Verantwortung für Budgetplanung, Kennzahlenmanagement, kontinuierliche Verbesserung und abteilungsübergreifende Projektarbeit in Abstimmung mit Supply Chain, Produktion, EHS und Global Quality

• Management von Ressourcen und Skills des Qualitätskontroll-Teams unter Berücksichtigung von kurz-, mittel- und langfristigen Bedarfen

• Mitarbeit bei abteilungsübergreifenden qualitätssichernden Maßnahmen wie beispielsweise OOS-Verfahren, Abweichungen, Change Control und CAPA

• Vertretung und Vorstellung der Qualitätskontroll-Abteilung bei Audits und behördlichen Inspektionen

In dieser Position berichtest du an den Site Quality Head.

Was du zu Takeda mitbringst:

• Diplom- oder Masterabschluss in Chemie, Biochemie, Mikrobiologie, Pharmazie oder einem verwandten Fachgebiet

• Umfassende Erfahrung in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle, insbesondere in der Testung von Impfstoffen, davon mehrere Jahre in einer Führungsposition mit nachweislicher Erfahrung in der Leitung von Qualitätskontrolllabors und -teams

• Eingehende Kenntnisse der GMP-, GLP- und anderer regulatorischer Standards wie beispielsweise FDA und EMA

• Beherrschung von Analysetechniken und Instrumenten bei pharmazeutischen Tests, einschließlich Methodenentwicklung, Validierung und Stabilitätsprüfungsprogrammen

• Kompetenz in Datenanalyse, Trendüberwachung, statistischer Prozesskontrolle und Vertrautheit mit Qualitätsmanagementsoftware und LIMS

• Ausgeprägte Fähigkeiten in den Bereichen Führung, Teammanagement und Kommunikation sowie die Fähigkeit, behördliche Richtlinien zu interpretieren und Entscheidungen in Situationen mit hohem Druck zu treffen

• Erfahrung in der Zusammenarbeit mit Teams aus den Bereichen Produktion, Zulassungsangelegenheiten und F&E, einschließlich Fachwissen über Risikobewertung und Strategien zur Risikominderung

Was wir dir bieten:

• Attraktive Vergütung

• Aufgeschlossenes und modernes Arbeitsumfeld

• Hybrides Arbeitsmodell

• 30 Urlaubstage

• Betriebliche Altersversorgung

• Fort- und Weiterbildungen

• Fahrtkostenzuschuss für den ÖPNV

• Großzügiges Umzugspaket inklusive Maklergebühren

• Subventionierte Kantine

• Bezuschusste Gesundheits- und Sportprogramme

• Berufsunfähigkeitsversicherung

• Langzeitkonto mit diversen Verwendungsmöglichkeiten

• Mitarbeiterrabatte

• Aktienprogramm

• Gruppenunfallversicherung

• Erfolgsabhängiger Bonus

• Vertrauensarbeitszeit

• Mitarbeiterempfehlungsprogramm

• Entgeltumwandlungsmöglichkeiten für Altersvorsorge

• Globales Wellbeing-Programm

• Interaktive Online-Kurse für Kinder von Mitarbeitenden

• Mitarbeiteranerkennungsprogramm

Über Uns:

Takeda fokussiert sich darauf, eine bessere Gesundheit für die Menschen und eine bessere Zukunft für die Welt zu schaffen. Unser Ziel ist es, lebensverändernde Therapien in unseren therapeutischen und geschäftlichen Kernbereichen zu entdecken und bereitzustellen, darunter Magen-Darm- und Entzündungskrankheiten, seltene Krankheiten, aus Plasma gewonnene Therapien, Onkologie, Neurowissenschaften und Impfstoffe.

In Singen sind rund 1.200 Mitarbeitende auf die Fertigung flüssiger und halbfester sowie gefriergetrockneter Arzneimittel spezialisiert. Singen ist der einzige Produktionsstandort im globalen Takeda-Netzwerk für die Herstellung unseres neuen Impfstoffes. Takeda Singen ist ein regional bedeutsamer Arbeitgeber und mehrere Jahre in Folge mit dem unabhängigen Top Employer-Zertifikat ausgezeichnet. Der Standort zeichnet sich durch seine hohe Diversität (u.a. mehr als 55 Nationalitäten und über 40%-Frauen-Anteil bei den Führungskräften), seine langen Betriebszugehörigkeiten und seine exzellenten Weiterentwicklungsmöglichkeiten aus. Die Stadt Singen (Hohentwiel) liegt am wunderschönen Bodensee in Baden-Württemberg mit Blick auf die Alpen und Nähe zu Frankreich, Liechtenstein, Österreich und der Schweiz.

Wie wir dich unterstützen werden:

Takeda ist stolz auf seine Verpflichtung, eine vielfältige Belegschaft zu schaffen und allen Mitarbeitenden und Bewerber*innen gleiche Beschäftigungschancen zu bieten, ungeachtet ihrer ethnischen Zugehörigkeit, Hautfarbe, Religion, ihres Geschlechts, ihrer sexuellen Orientierung, ihrer Geschlechtsidentität, ihres Geschlechtsausdrucks, ihres Familienstatus‘, ihrer nationalen Herkunft, ihres Alters, ihrer Behinderung, ihres Staatsangehörigkeitsstatus, ihrer genetischen Informationen oder Merkmale, ihres Familienstands oder anderer gesetzlich geschützter Merkmale. Wenn du mit Behinderungen, chronischen Krankheiten oder Neurodiversität lebst, teile uns dies gerne mit, wenn du möchtest, damit wir dich während des Bewerbungsverfahrens angemessen unterstützen können.

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