Vaccine Quality Service ＆ Improvement・ Lifecycle Management, Manager /Staff / ワクチン品質サービス＆インプルーブメント・ライフサイクルマネジメント, 課長代理/担当者

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Job Description

タケダの紹介

タケダでは常に患者さんを中心に考え、世界中の人々により健やかで輝かしい未来をお届けすることを目指してきました。そして従業員一人ひとりにそれぞれの能力と熱意に応じた成長の機会を提供することにも組んで取り組んでいます。私たちと一緒に、世界中の人々のいのちに貢献し、さらなる成長と活躍を目指しませんか。

タケダは業界を牽引するグローバルリーダーです。従業員は四つの優先順位（患者さん中心、社会との信頼関係構築、レピュテーションの向上、事業の発展）とタケダイズム（誠実＝公正・正直・不屈）のもと一致団結しています。タケダイズムは私たちの信念であり正しい方向へ導く羅針盤です。私たちは日々の業務においてタケダイズムを体現しています。

Takeda is unwavering in our commitment to patients. With the patient at the center of everything we do, we continue to innovate and drive changes that will better their lives - we’re looking for like-minded professionals to join us.

Takeda is a global industry leader –we are united by our four priorities (Patients, Trust, Reputation, and Business) and our shared values of Takeda-ism: Integrity, Fairness, Honesty, and Perseverance. Takeda-ism is more than just a word. It’s a belief and a mindset which guides our decisions, behaviors, and interactions. It’s how we strive to work and live, every day.

募集部門の紹介

職務内容

品質部門（品質保証、品質管理、環境モニタリング）を横断的にモニタリングし、改善のための変化をリードする仕事になります。また、ライフサイクルマネジメントとして、ひんし津部門におけるワクチン開発に関する業務も担当しています。

下記業務を含みますが、そのすべてを担当していただくわけではありません。ご経験や状況を見てアサインさせていただきます。

・Strategy

• 品質部門の一貫性を持った活動のための戦略立案を行う

• 品質部門におけるプロジェクト、活動、改善、情報共有コーディネートを行う

• 品質にまつわる活動が計画通り推進するよう働きかける。

• 組織間の相互依存性を理解し、コラボレーションしやすい風土を築く

・Services

• 上長によるワクチンクオリティジャパン内の予算やリソースのマネジメントをサポートする。

• ワクチンクオリティジャパン内でのシェアードサービス業務を実行する。

• ワクチン開発品プロジェクトの品質部門リードとして業務を推進する

・Science & People

• イノベーションや新技術を取りいれるための枠組み作りに取り組む

• 新技術導入や継続的改善のためのサイエンスに基づいた思考を取り入れる

• 議事録作成やアレンジなど、ワクチンクオリティにおける会議やイベントのサポートを行う

• クオリティカルチャー醸成のため、継続的改善のマインドセット、タケダイズムのロールモデルとなる

応募要件

＜学歴＞

• 理系大学卒業以上（化学、工学、生物学、農学など）あるいは、GMP関連業務経験5年以上

＜実務経験＞

• GMP業務経験（製造部門、技術部門、品質部門など）3年以上

• プロジェクトマネージャーとしての実務経験

• 利害関係のあるステークホルダーとの折衝や協働

• メールなど英語でのコミュニケーションを伴う業務経験

＜スキル・資格＞

下記すべてを満たしている必要はありませんが、下記の項目の経験を重視します。

• GQPあるいは医薬品GMPに関する基礎知識（必須）

• 変更管理や逸脱処理（調査、是正、予防）の基本的な知識。

• GMP査察への対応経験（査察実施経験も可）

• 医薬品の申請業務

• リーン・シックスシグマ認定者

• BIソフトやRPAを用いた業務経験

＜語学＞

• ビジネスレベルの英語スキル（読み書き）（目安としてメールによるコミュニケーションが可能）。

• 英語のスピーキング、リスニングを伴う業務経験を歓迎します。

• 今後ビジネスレベルでの英語スキルを高める意欲のある方を歓迎します。

＜その他＞

• 海外メンバーとの業務に携わる方には、夜間の会議に出席いただくこともあります（在宅勤務可）。

求める人物像

• グローバル組織の一員として、国籍・人種・性別などのダイバーシティを受け入れて、多様なメンバーと働く意欲のある方を歓迎します。

• 既存の枠にとらわれない柔軟な物の考え方を持った方を歓迎します。

• 新しいことや不慣れなことにも前向きに取り組める方を求めています。

仕事のやりがい

業務を通じて、ワクチンを通じた日本における公衆衛生に大きく貢献できます。冷静な分析を基に、変革を不屈の精神でリードする熱い気持ちを持った方を歓迎します。

また、グローバル組織の一員として、将来的にグローバルを舞台に活躍することを期待します。

本職務で身につくスキル・経験

• プロジェクトマネージメントのスキル

• 英語を用いた業務スキル

• 様々な部署と協働するためのスキル（交渉力、コミュニケーション）

• シックスシグマなど業務改善に関連するスキル

• ワクチン開発に関する知識・経験

待遇

諸手当：通勤交通費、借家補助費、勤務時間外手当など

昇給：原則年1回　

賞与: 原則年2回

勤務時間：本社（大阪市中央区・東京都中央区）9:00～17:30 、工場（山口県光市・大阪市淀川区）8:00～16:45 、研究所（神奈川県藤沢市）9:00～17:45

休日：土曜、日曜、祝日、メーデー、年末年始など（年間123日程度）

働き方関連制度：フレックスタイム制、テレワーク勤務制導入（対象社員）

休暇：年次有給休暇、特別有給休暇、傷病休暇、ファミリーサポート休暇、産前産後休暇、育児休暇、子の看護休暇、介護休暇

タケダのDE＆I

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